两岁女童患罕见病 手术完成需2000×100爱心接力

她今年2岁，喜欢穿红色的衣服，秀气的小鼻子下，可爱的小乳牙任性地排列着，笑起来尤其好看，像是太阳花，烂漫无邪。如果不是因为患上了罕见的嗜血细胞综合症，她应该和同龄人一样，在最无忧无虑的日子里，偶尔小淘气，偶尔小脾气，当然，也要开始收收心，为有许多小伙伴和玩具的幼儿园生活做做准备。

但再过5天，她就要面临命运的又一次考验：进行骨髓移植手术，顺利的话，得开始长期的恢复治疗。记者刚刚联系了小女孩父亲，父女俩都在为手术做着准备。其中，除了前期爱心人士的捐助，目前手术加治疗的费用仍有20万缺口，希望有更多的爱心人士伸出援手，帮帮这个小女孩。

生病前后的双双

　病魔来势汹汹

　　夫妻俩寸步不离，白天坐在椅子上等，晚上就在地上睡

饶君俊和童佳佳是杭城中最为平凡的一对小夫妻，过着简单幸福的小日子，而女儿饶童双(下文简称双双)的到来，更是增添了无数的欢声笑语。但是这样的小幸福却在今年2月份的时候被打破。双双被查出患了罕见的嗜血细胞综合症，就这样毫无征兆地，双双被来势汹汹的病情拖入了浙江儿保滨江院区的重症监护室。

那时候的双双肝功能已经很不好了，血小板和红细胞数量都很低，肝脾肿大，而且还有腹水。看着平日里一直身体健康的孩子，一下子就住进了重症监护室里，饶君俊和童佳佳一开始都无法相信。在这之后，就是漫长的等待。因为重症监护室不允许探望，饶君俊和童佳佳就时时刻刻守在门外，白天坐在椅子上等，晚上就在地上睡。

全家拼劲全力

　　爸爸为女儿移植骨髓手术医治费用还有20万缺口

6天之后，双双的生命体征逐渐稳定，随即被转到了浙江省儿保湖滨区5楼的血液肿瘤科。那时候的双双，血小板依旧很低，每次抽血都要按很久才能止住。痛苦的治疗过程让2岁半的双双总会在半夜里哭醒，一下又一下紧紧揪住饶君俊夫妇的心。

一个月后，双双的血小板数量在治疗下逐渐恢复，饶君俊夫妇开心地为双双办理了出院手续。但是，彼时的双双依旧患有肺炎和支气管炎等并发症，每个星期需要1到2次的检查。于是，饶君俊和童佳佳开始从家到医院的来回奔波，就这样持续了八个月。

一波未平，一波又起。就在他们以为双双即将全面康复的时候，双双的病情却复发了。医生告诉他们，嗜血细胞综合症一旦复发，必须进行移植手术。

于是，在2015年11月5日，饶君俊夫妇带着双双来到拥有嗜血移植专家的北京京都儿童医院。但是移植手术前前后后共需要至少五六十万，这对于已经欠债20几万的饶君俊夫妇而言，无疑是一笔天文数字。

有媒体了解到了双双一家的情况，并对此进行了报道。消息一出，不少爱心人士纷纷伸出援手，截至目前，手术治疗费仍有20万缺口。“无论多难，我们都没想过放弃！”饶君俊告诉记者，这几天，双双精神状况不错，5天之后，将进行骨髓移植手术，而提供骨髓的，正是饶君俊本人，“我们全家都在拼尽全力。”

如果可以，请加入这场2000X100的爱心接力

“病好了，我要上幼儿园！”这是一个孩子最简单而又渴切的期盼。乖巧的双双还会帮妈妈拎东西，会洗自己的小袜子，还会在妈妈累的时候给她一个爱的亲亲。当其他健康的孩子都在跟父母撒娇哭闹要玩具的时候，双双所要面对的，是连成人都不一定能承受的病痛折磨。

“昨天，有两个热心的北京人专门来看望了双双。真的很感谢大家！”高额的手术治疗费对于双双一家的确是天文数字，但如果按照现在流行的“众筹”方式，只要再有2000个人，每人捐出100元就够了！这是一次2000×100的爱心接力，你愿意成为其中一员，让她重新成为一个快乐、普通的孩子吗？